全球領先的醫(yī)療培訓和模擬技術供應商Simbionix USA Corporation 的旗下子公司Simbionix Ltd. 欣然宣布，該公司的 PROcedure Rehearsal Studio(TM) 軟件已獲得美國食品藥物管理局 (FDA) 的許可。

PROcedure Rehearsal Studio 軟件將作為一款軟件接口和圖像分割系統(tǒng)，用來將CT 掃描器等醫(yī)療掃描設備產(chǎn)生的成像數(shù)據(jù)轉換為輸出文件。該產(chǎn)品還可作為一款術前軟件，用來對外科手術治療方案進行模擬并評估。與 Simbionix 其它模擬系統(tǒng)不同的是，這款 3D 分割模型可被導出到 Simbionix ANGIO Mentor(TM) 模擬器操作環(huán)境。如此一來，便產(chǎn)生了一種創(chuàng)造規(guī)模不斷擴大的培訓和術后匯報模塊庫的先進方法。

羅徹斯特大學醫(yī)學中心外科和神經(jīng)外科教授兼血管外科主任 Karl A. Illig 博士表示：“我們在研究和培訓項目中一直使用 PROcedure Rehearsal Studio，其效果完全超過了我們的預期。2008年，在將這種模擬裝置推進手術室前，我們開始使用我們的頸動脈支架在這種模擬裝置進行操作，其減少再次手術的能力令人印象十分深刻。我個人認為，這顯然就是醫(yī)療模擬領域的未來發(fā)展趨勢，即模擬系統(tǒng)將可被用來參與手術方案的設計。”

Simbionix 首席執(zhí)行官 Gary Zamler 表示：“我們非常高興能獲得 FDA 的許可，這使我們能夠提供用于日常臨床實踐和培訓的新的先進技術。PROcedure Rehearsal Studio 軟件旨在通過及時且切實可行的操作幫助臨床醫(yī)師提供更好的患者醫(yī)療服務，并加強病患安全性。我們再次用事實說明，Simbionix 一直在不斷創(chuàng)新并拓展技術領域。”

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